图雷特综合症究竟有多恐怖？好像被某种邪恶力量操控一样！
这个女孩不停的用头暴击着自己和母亲。尽管她在瞬间的安静中向母亲道歉，但很快又被一股无法抗拒的冲动所支配，就好像被某种邪恶力量操控一样。她这是怎么了？
这名女孩叫比安卡，一名年仅18岁的澳大利亚少女。表面上看似乎是一个充满青春活力的女孩，然而她却深陷于无法自控的暴力行为中，经常发疯似的大喊大叫。这种失控的行为源自她患有严重的图雷特综合症，这是一种遗传性疾病，主要表现为频繁的运动性抽动，还有声带抽动。
比安卡从三岁时就开始出现无法控制的大声吼叫和暴力行为。随着年龄的增长，她的病情也逐渐恶化。即使她努力控制自己的情绪和行为，但也总是事与愿违。
在过去的十多年中，比安卡过着极度痛苦的生活。她无法像正常孩子一样，只能孤独地度过每一天，除了家人没有朋友愿意接近她。尽管她受到父母无微不至的照顾，但面对女儿的痛苦，他们也感到无能为力。
最终，比安卡的父母做出了重大决定，决定帮她进行开颅手术。尽管一直担心手术风险，但为了让比安卡过上正常生活，他们选择了最优秀的医院。然而，即使在最好的医院，医生们也从未尝试过这种类型的手术。
专家们会诊后，计划在比安卡的大脑中放置电极，以替代缺失的神经元，从而达到控制病情的目的。手术的风险极大，成功的话，比安卡将不再表现出不可控的暴力行为。但一旦手术失败，可能意味着她将永远留在手术台上。
经过五个多小时的漫长等待，手术终于取得成功。经过短暂的恢复治疗，各项检查显示，比安卡已经能够自我控制，并且复发的可能性极低。这意味着，她有望拥有崭新的人生。
尽管开颅手术存在巨大的风险，但目前没有更好的治疗方法。我们期待着这一医学突破早日普及，为像比安卡这样的患者带来新的希望。
儿童抽动症：理解妥瑞氏综合症及其对孩子的心理影响
在日常生活中，一些孩子可能会做出一些不自主的动作，如眨眼、摇头或发出奇怪的声音 。家长们有时会误以为这是孩子们的恶作剧行为，然而，这可能是妥瑞氏症（也称为抽动症或图雷特氏综合症）的表现。这种病症主要发生在学龄前至青春期的孩子身上，即5至15岁左右，恰好也是孩子们学习压力较大的阶段。
妥瑞氏综合症是一种神经系统疾病，患者由于大脑中多巴胺受体可能存在的高反应性导致无法控制的身体抽动和发声动作 。它具有一定的遗传倾向，如果父母一方患病，孩子患病的风险可能会比一般人群高出约10倍。目前，该病的确切病因尚未明确，但科学家推测其与多巴胺系统的异常有关联 ，类似于帕金森病的症状表现。
妥瑞氏症可分为声音型和运动型 两大类。声音型表现为频繁清嗓、尖叫或其他模仿动物叫声的动作；而运动型则包括频繁眨眼、鬼脸、摇头晃脑、耸肩等动作 。患儿在做出这些动作之前，通常会有明显的身体不适感作为预兆，例如面部紧绷、喉咙发痒等。尽管他们主观上试图控制这些动作，却往往难以抑制，从而加剧了他们的焦虑与沮丧情绪。
当孩子处于压力较大或要求严格的公共场合时，症状往往会加重 。家长和社会环境的过度关注和制止反而可能导致症状加剧。对于大多数轻度至中度的妥瑞氏症患儿来说，药物治疗并非首选方案，除非病情严重影响到日常生活和学习长达一年以上，并且发病年龄小于18岁。当前更推荐的心理治疗方法是通过心理咨询师的专业引导，帮助孩子和家人建立正确的应对机制，并教育老师和同学理解和接纳这类症状，减少对孩子不必要的压力 。
此外，在生活方面，建议避免让孩子摄入茶叶、巧克力、咖啡、糖果以及含咖啡因的食品，因为这些都可能刺激大脑，加重抽动症状。同时，保证充足的睡眠和增加户外运动时间，有助于缓解妥瑞氏症的症状 。
以罗夕夕本人为例，我自己小时候就曾经历过这样的困扰，所幸随着年龄增长，症状逐渐减轻。身边许多曾经同样受此病症影响的同学也都有了显著改善。现在，罗西西作为一名大学生，仍然能遇到有类似症状的同学，她深刻理解并呼吁大家对这些同学给予更多的理解和关爱，不要对他们进行指责、嘲笑或起外号，以免增加他们的心理压力。
总之，妥瑞氏症是一种需要我们共同关注和理解的病症，让我们共同努力为患有此类病症的孩子创造一个更加包容和友好的成长环境，助其健康成长。希望本期科普能够增进大家对妥瑞氏症的认识，愿每一位孩子都能拥有快乐无忧的童年时光，我们下期再见！
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